SQUINT (Squamous Immunotherapy Nivolumab-Ipilimumab Trial). Studio in aperto, randomizzato, parallelo, non comparativo, di fase II su Nivolumab più Ipilimumab versus chemioterapia a base di Platino più Nivolumab in pazienti affetti da carcinoma polmonare a cellule squamose metastatico o recidivante (SqLC) non pretrattati con chemioterapia.
Livelli sierici di citochine come predittori di efficacia di aflibercept in combinazione con FOLFIRI in pazienti con Cancro al Colon-Retto metastatico”.
Crizotinib nel tumore pretrattato al polmone non a piccole cellule con amplificazione MET o mutazione di MET nell’esone 14 o traslocazione ROS1 (METROS).
Studio pilota per l’utilizzo di un dispositivo a base di un film in poliuretano per la gestione dell’alopecia indotta da chemioterapia in pazienti con cancro (OnHair)”.
Studio di fase II che mira a valutare l’efficacia del Durvalumab (MEDI4736) come seconda linea di terapia nei pazienti con Carcinoma al Polmone Non a Piccole Cellule che ricevono terapia concomitante con steroidi”.
Studio randomizzato di fase II di confronto tra atezolizumab versus atezolizumab più bevacizumab come trattamento di prima linea in pazienti PD-L1+ con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato.
Studio di fase II randomizzato, non comparativo, che studia la migliore sequenza di inibitori tirosin-chinasici del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR-TKI) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico (NSCLC) con mutazioni dell’EGFR”.
Studio di fase 2 con due coorti, randomizzato, di confronto tra terapia standard e combinazioni di chemioimmunoterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule recidivato dopo chemioradioterapia e durvalumab per malattia al terzo stadio.
Studio multicentrico, di fase II, in aperto, randomizzato per valutare l’efficacia di Tedopi e docetaxel o Tedopi e nivolumab come seconda linea di trattamento nel tumore al polmone non a piccole cellule metastatico e in progressione in seguito al trattamento in prima linea con chemio-immunoterapia (Combi-TED).
Studio osservazionale per analizzare l’espressione dei biomarcatori immunologici e la loro correlazione con la risposta a terapia con inibitore del checkpoint in pazienti oncologici che hanno ricevuto chemio-immunoterapia o immunoterapia come singolo agente nel trattamento di prima linea.
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